隨著LLM應用逐步普及，面向醫療範疇嘅AI大模型愈來愈受企業同政府重視。2025年11月中旬至2026年1月中旬，全球醫療AI領域迎來密集發布期，多家科技巨頭同研究機構推出用於臨床決策、影像分析同精準診斷嘅專用模型。呢波浪潮反映AI由通用工具向醫療垂直領域深度融合，受惠於更大規模嘅數據集同代理式架構嘅進展。根據Crescendo AI嘅醫療AI新聞匯總，呢段時間嘅關鍵發布聚焦喺多模態處理同低幻覺率設計，目的係提升診斷準確性同臨床效率。本文基於權威來源如FDA裝置列表、公司官方公告及學術論文，梳理美國、中國、歐洲等地區嘅代表性模型發布，並分析佢哋嘅技術特徵同影響。
美國：巨頭主導，多模態同代理式模型領跑
美國公司喺呢段時間發布最為活躍，受惠於成熟嘅生態同監管支持，焦點放喺影像診斷同代理式AI上。
- OPENAI: 2026年1月7日，OpenAI發佈ChatGPT Health，能將醫療記錄、健身App同可穿戴裝置數據安全整合，提供可視化解讀同個人化健康建議。該項目與逾260名醫生合作、承諾唔會用作診斷，並採用加密同HIPAA級別保護，初期喺有限地區逐步推廣。
- 微軟：喺Ignite 2025大會（2025年11月18‑21日）推出醫療AI工具，包括多模態影像分析同報告生成功能（例如類似MedImageInsight嘅工具）。呢啲工具整合到Azure AI Studio，支持代理協調。
- 谷歌：2026年1月13日發佈MedGemma 1.5（4B參數多模態模型）同MedASR（醫療語音轉文字）。MedGemma 1.5擴展支援CT、MRI同病理圖像，體積細可離線運行。
- Anthropic：2026年1月11日推出Claude for Healthcare，支持多模態代理同臨床決策，強調符合HIPAA規範。
- NVIDIA：2025年12月15日發佈Nemotron‑3‑Nano‑30B‑A3B（混合MoE模型），支持精準醫學；2026年1月12日與Natera合作擴展AI基礎模型，將基因組分析時間減少75%。
- OpenEvidence：2025‑2026年推進「醫療超級智能」開發，使用多雲代理式AI處理複雜醫療數據；喺JPM 2026（2026年1月）強調多模態AI。
- FDA批准：Brainomix 360 Triage Stroke 於2025年4月獲批擴展，用於中風影像；（2025年8月批准，但歐洲擴展於2025年）。
中國：政策驅動，診斷與證據醫學模型湧現
中國受國家戰略推動，焦點係診斷準確同低幻覺率模型。
- 國家衛健委：2025年11月4日發佈AI+醫療計劃，目標到2027年構建先進嘅健康數據基礎設施。
- 百川智能：2026年1月發佈Baichuan‑M3‑235B（基於Qwen‑3），喺HealthBench基準上超越GPT‑5.2，低幻覺率，支持長序列臨床對話。
- WORK Medical Technology：2025年12月29日獲湖南省批准AI血液細胞形態分析儀，減少實驗室工作量。
- 中國研究者：2025年開發自動化證據導向醫學（EBM）系統，處理海量文獻；將AI注入數字智能EBM（i‑EBM）。
歐洲：監管導向，影像與多模態模型並進
歐洲注重合規，受EU AI Act影響（主要高風險條款於2026年8月生效，非1月）。原報道中稱EU AI Act「2026年1月生效」不準，應為逐步實施。
- 歐盟委員會：2025年12月16日公布健康部門現代化措施，以AI為核心，推動數據共享同指南制定。
- Philips：2025年強調AI醫療設備監管需平衡患者安全與歐洲AI生態競爭力。
- GenAI4EU：2025年11月啟動資金項目，支持多模態AI喺醫療影像中嘅部署，至2026年3月。
- TICON模型：檢索未明確確認2025年11月發布TICON用於數字病理；可能係研究者開發，需要進一步驗證。
- CNAG：2026年1月推出生成式AI模型，用於從細胞圖譜學習診斷，支持個性化治療。
- Brainomix：2025年將360 Triage Stroke擴展到歐洲，用於中風影像分析。
模型對比分析
以下表格對比三大地區代表模型（基於核查數據）：
對比顯示，美國模型喺多模態同代理式方面領先；中國強調低幻覺同高診斷準確率；歐洲注重語境同監管合規。共同趨勢係代理式設計同開源（例如Apache 2.0），以降低部署成本。
行業影響與展望
呢啲發布加速咗精準醫學轉型，但亦面臨數據偏見同倫理挑戰。展望2026年，跨區域合作（例如NVIDIA與Natera）會增加，監管（如EU AI Act）會推動標準化。醫療AI市場預計快速增長，中國產業規模可能翻番，美國主導創新，歐洲確保公平。
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